Иммунодефицитные состояния

Введение 3

1. Классификация иммунодефицитов 4

2. Возрастной иммунодефицит 5

3. Причины развития вторичных иммунодефицитных состояний 5

4. Механизмы развития стрессовой иммуносупрессии при операциях, травмах и ожогах 7

5. Механизмы развития метаболической иммуносупрессии 8

6. Понятие об иммуномодуляции, иммунокоррекции и иммунотерапии 9

Заключение 11

Список источников и литературы 12

Иммунодефицитные состояния связаны или предрасполагают пострадавших пациентов к осложнениям различного рода, в том числе к инфекциям, аутоиммунным нарушениям, лимфомам и другим онкозаболеваниям. Первичные иммунодефициты - наследственные заболевания; вторичные иммунодефициты - приобретенные. Вторичные иммунодефициты распространены гораздо чаще.

Иммунодефицитное состояние может возникнуть при потере сывороточных белков (в частности, IgG и альбумина) через почки при нефропатическом синдроме, через кожу при сильных ожогах или дерматите или через ЖК тракт при энтеропатиях. При энтеропатии может возникнуть потеря лимфоцитов, приводящая к лимфопении. Данные нарушения отражают В- и Т-клеточные дефекты. Лечение фокусируется на основном заболевании; диета, богатая триглицеридами средней длины цепи, может снизить потерю иммуноглобулинов и лимфоцитов из ЖК тракта и давать выраженный благоприятный эффект.

Иммунодефицитные состояния (иммунодефициты) – это нарушения иммунного статуса, обусловленные дефектом одного или нескольких механизмов иммунного ответа. Иммунодефициты проявляются снижением иммунной реактивности и иммунной резистентности (устойчивости), высокой восприимчивостью к инфекциям. Различают иммунодефициты врожденные (первичные) и приобретенные (вторичные). Причинами, вызывающими первичные дефициты, являются генетические дефекты, связанные с выпадением одного из звеньев иммунитета:

• дефицит макрофагов,

• дефицит В-лимфоцитов – болезнь Брутона,

• дефицит Т-лимфоцитов – синдром ди Джорджи,

• дефицит стволовых клеток,

• комбинированные формы (атаксия – потеря чувствительности, нарушение координации; телеангиэктазия – расширение сосудов на коже, сетчатке, внутренних органов).

Основными симптомами врожденных иммунитетов являются длительные, переходящие одна в другую инфекции. Встречаются редко.

Вторичные иммунодефициты наблюдаются у лиц с нормально функционировавшей от рождения иммунной системой и обусловлены ее повреждением в результате различных причин. В зависимости от вызвавших причин различают иммунодефициты:

• приобретенные (СПИД),

• индуцированные (γ-облучение, тяжелая болезнь, медикаментозные воздействия, старение),

• спонтанные (причины не ясны, на их долю приходится до половины всех иммунодефицитов).

Наиболее ярким и драматичным примером вторичных иммунодефицитов является синдром приобретенного иммунодефицита человека (СПИД).

Целью данной работы является изучение иммунодефицитных состояний. Для достижения поставленной цели необходимо решить следующие задачи:

1. рассмотреть классификацию иммунодефицитов;

2. изучить возрастной иммунодефицит;

3. исследовать причины развития вторичных иммунодефицитных состояний;

4. проанализировать механизмы развития стрессовой иммуносупрессии при операциях, травмах и ожогах;

5. рассмотреть механизмы развития метаболической иммуносупрессии;

6. изучить понятие об иммуномодуляции, иммунокоррекции и иммунотерапии.